La finalidad de las Pruebas Cruzadas procesadas por Método Serológico citotoxicidad dependiente de complemento (CDC) y/o Citometría de flujo es determinar la presencia de anticuerpos preformados en el paciente (Receptor) que reaccionen con los antígenos HLA presentes en las células del donador. Lo cual es causa de un episodio de rechazo (hiperagudo) inmediato del injerto.

Cada persona presenta una composición única del HLA y se hereda de los padres, por lo anterior la primera instancia para buscar un donador será en la familia y en caso de no ser posible se recurre a otras instancias como donadores no emparentados.

La identificación de los antígenos leucocitarios humanos (HLA por sus siglas en inglés) en la pareja receptor/donador es determinante para conocer el grado de semejanza que presentan. Este dato permite seleccionar al donador con las menores diferencias antigénicas con el receptor lo cual tiene influencia en los resultados de la evolución del injerto a largo plazo.   A mayor compatibilidad es menor el riesgo de la respuesta inmune del receptor contra los antígenos HLA presentes en el injerto del donante.

En Labstra contamos con métodos moleculares a diferentes resoluciones (baja/mediana y alta) que permiten obtener una definición a nivel alélico lo cual es relevante para el seguimiento y monitoreo de los anticuerpos anti-HLA en el pre y post-trasplante.

La producción de anticuerpos anti-HLA es la respuesta a estímulos previos derivados de transfusiones sanguíneas, embarazos / abortos y trasplantes previos. Cuando el sistema inmune de una persona entra en contacto con células procedentes de otro individuo cuyas moléculas HLA sean diferentes (reconocimiento de lo propio y lo extraño), puede ocasionar la producción de anticuerpos anti-HLA dirigidos a moléculas de Clase I y/o Clase II.  Por lo anterior es necesario determinar si el paciente presenta los anticuerpos mencionados y en que porcentajes para evaluar la oportunidad que tiene de recibir un trasplante y conocer el nivel de riesgo inmunológico.

Disponemos de la Tecnología Luminex® para conocer la presencia y especificidad de anticuerpos anti-HLA en Clase I y Clase II con el objetivo de evaluar el estatus inmunológico del paciente en las etapas pre y post-trasplante.
Esta información permite al médico el manejo terapéutico del paciente para o durante el trasplante.

Para el análisis del estudio es importante contar de manera anticipada con la prueba de tipificación HLA del receptor y donador.

Labstra tiene la infraestructura para garantizar el manejo y conservación de las muestras (sueros) de pacientes que al no contar con un Donador vivo son inscritos en una lista de espera para trasplante de Donador fallecido.
El mantener en el laboratorio muestras vigentes de los pacientes permite abreviar los tiempos para el procesamiento de las pruebas cruzadas linfocitarias y por consiguiente la entrega oportuna de los resultados.